Especifi cações do produto
Tipo:
Termómetro Sem contacto + testa (NTF 3000)
Intervalo de medição:
34,4 °C – 42,2 °C (93,9 °F – 108 °F)
Resolução:
0,1 °C (0,1 °F)
Exactidão laboratorial
± 0,2 °C para o intervalo 35 °C – 42 °C (± 0,4 °F para 95 °F – 107,6 °F)
± 0,3 °C (fora deste intervalo de temperatura)
(Temperatura ambiente: 15 °C a 40 °C (59 °F a 104 °F)
Visor:
Cristal líquido (LCD), 4 algarismos e ícones especiais
Acústica:
Áudio:
Intervalo de temperatura normal = um único sinal
sonoro longo durante 2 seg
Febre = Intervalo de temperatura Vermelho ou
Amarelo: 10 sinais sonoros curtos
Temperatura de funcionamento:
15 °C – 40 °C (59 °F – 104 °F)
Desligar automático:
Cerca de 20 segundos após a última medição
Peso:
99,5 g (com pilhas), 77,1 g (s/ pilhas)
Intervalos de armazenamento
a longo prazo
Temperatura no
armazenamento/transporte:
-25 °C – 60 °C (-13 °F – 140 °F)
Humidade:
15–95% sem condensação
Pilhas:
(2) pilhas AA – pelo menos 1000 medições
Pressão:
700-1060 hPA (0,7-1,06 atm)
Este produto está em conformidade com as disposições da Directiva europeia 93/42/CEE (directiva
relativa a dispositivos médicos). Este termómetro por infravermelhos cumpre os requisitos estabelecidos
na Norma ASTM E 1965-98 para o sistema do termómetro. A responsabilidade integral pela conformidade
do produto relativamente à norma é assumida pela Kaz Europe Sàrl, Place Chauderon 18, CH-1003
Lausanne, Suíça.
Os requisitos de exactidão laboratorial do ASTM apenas para o termómetro no intervalo de visualização
de 36 °C a 39 °C (96,8 °F a 102,2 °F) para os termómetros por infravermelhos é de ± 0,3 °C (± 0,5 °F),
enquanto para os termómetros de mercúrio em vidro e electrónicos o requisito segundo as Normas ASTM
E 667-86 e E 1112-86 é de ±0,1 °C (±0,2 °F).
Este dispositivo está em conformidade com as seguintes normas:
EN 60601-1:2006 Equipamento médico eléctrico. Requisitos gerais de segurança básica e desempenho
essencial
EN 80601-2-56 Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial dos
termómetros clínicos para a medição da temperatura corporal
ASTM 1965E – Norma ASTM para termómetros clínicos por infravermelhos
EN 12470-5: 2003 «Termómetros clínicos» – Parte 5: Desempenho de termómetros para leitura no ouvido
por infravermelhos (com o dispositivo máximo)
EN 60601-1-2: Equipamento médico eléctrico – Parte 1-2: Requisitos gerais de segurança básica e
desempenho essencial – Norma colateral: Compatibilidade electromagnética – Requisito e testes
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NOTA: Não utilize este dispositivo na presença de interferência electromagnética ou outra fora do
intervalo normal especifi cado na EN 60601-1-2.
EN 980: 2008 Símbolos gráfi cos para utilização na rotulagem dos dispositivos médicos
EN 1041: 2008 Informação fornecida pelo fabricante com os dispositivos médicos
EN 60601-1-11: 2010 Equipamento eléctrico para medicina – Parte 1-11: Requisitos particulares para a
segurança básica e o desempenho essencial – Norma colateral: Requisitos para equipamentos eléctricos
para medicina e sistemas eléctricos para medicina usados em cuidados de saúde no domicílio
Equipamento com peças aplicadas tipo BF
Temperatura de funcionamento
Temperatura de armazenamento
Ver as instruções de utilização
Equipamento com alimentação interna
Funcionamento contínuo
IP20: Protegido contra objectos sólidos estranhos de diâmetro igual ou superior a 12,5 mm.
O EQUIPAMENTO MÉDICO ELÉCTRICO necessita de precauções especiais relativas a compatibilidade
electromagnética.
Para uma descrição detalhada dos requisitos de compatibilidade electromagnética, contacte o
Atendimento ao Consumidor.
O equipamento de comunicações portátil e de RF móvel pode afectar o EQUIPAMENTO MÉDICO
ELÉCTRICO.
Retire as pilhas do instrumento se este não for necessário durante períodos prolongados, para evitar
danos no termómetro resultantes de derrames nas pilhas.
Não elimine o produto no lixo doméstico no fi nal da sua vida útil.
Para proteger o ambiente, elimine as pilhas gastas nos locais de recolha apropriados em
conformidade com os regulamentos nacionais ou locais.
Manter seco
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