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aks-D4 low entry
Seite 1) Allgemeiner Teil
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Zweckbestimmung
Das Produkt ist ein aktives Medizinprodukt der Klasse I nach der Richtlinie 93/42/EWG, Anhang IX.
Der bestimmungsgemäße Gebrauch des Produktes ist das Schlafen/Ruhen. Es dient zur Linderung
Seite 2) Anwendungsumgebung 3 und Sei
oder zum Ausgleich einer Verletzung, Behinderung oder Krankheit und zur Erleichterung der Arbeits-
bedingungen für die pfl egenden Personen.
Seite 4) Allgemeiner Teil
Es wurde für die Anwendungsumgebung 3 und 4 der Norm EN 60601-2-52 geprüft. Es ist daher sowohl
für die Langzeitpfl ege in einem medizinischen Bereich (z. B. Alten- und Pfl egeheime, Rehabilitations-
einrichtungen, geriatrische Einrichtungen) als auch für die häusliche Pfl ege bestimmt.
Das Produkt ist für erwachsene Patienten ab einer Köpergröße von 150 cm geeignet. Das
zulässige Patientengewicht kann sich, durch das zeitgleich angebrachte Gewicht des
Zubehörs (Matratzen, Antidekubitus-Systeme, Polsterung, etc.), reduzieren. Die zulässige
max. Arbeitslast entnehmen Sie dem Typenschild oder dem Kapitel Technische Daten.
Die Eignung des Produktes für den Patienten muss durch die professionelle Beurteilung
des Pfl egepersonals festgestellt werden.
Das Produkt ist nur für trockene Innenräume geeignet.
Die klimatischen Bedingungen müssen bei einer Umgebungstemperatur von
0 °C bis 40 °C, einer Luftfeuchte von 20 % bis 80 %, einem Luftdruck von 700 hPa bis
1060 hPa und im Bereich der normal zusammengesetzten atmosphärischen Luft liegen.
Das Produkt ist nicht EX-geschützt und darf nicht in explosionsgefährdeten Bereichen betrieben werden.
Das Produkt verfügt über keinen Potentialausgleich und ist somit nicht für medizinisch elektrische
Anwendungen geeignet.
Das Lesen und Beachten dieser Gebrauchsanweisung sowie die Durchführung der Wartungsarbeiten
gemäß Wartungsplan (siehe Kapitel Wartung Abschnitt Wartungsplan) sind ebenfalls Bestandteile des
bestimmungsgemäßen Gebrauchs.
Es wurd
Pfl ege
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