Herunterladen Diese Seite drucken

Medi Lumbamed facet Gebrauchsanweisung Seite 39

Lws-orthese zur entlastung der facettengelenke

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1
• Nato desno roko potisnite v zunanjo
zanko za dlan na desni strani zapirala
(Sl. 5).
• Obe strani zapirala potisnite na sredini
skupaj tako, da segata čim bolj druga
čez drugo. Pri zapiranju pazite, da
bodo hrbtne opore na sredini (Sl. 6 + 7).
Ortoza je pravilno nameščena, kadar
spodnji rob zapirala leži malo nad
sramnico (prim. sl. 8).
• Najprej popustite sprijemalne dele
obeh spodnjih zateznih trakov in jih
hkrati potegnite naprej. Napetost
lahko prilagodite glede na svoje
potrebe in bolečino (Sl. 8 + 9).
• Enako storite z gornjima zateznima
trakovoma (Sl. 10 + 11).
• Napotek za tehnika: Dolžino pasu
lahko prilagodite, tako da odrežete
konce sprijemalnih delov (sl. 12).
Navodila za vzdrževanje
Pred pranjem zapnite trakove.
Priporočamo uporabo vrečke za pranje
perila. Mehčalci, maščoba, olja, losjoni,
mazila in ostanki mila lahko poškodujejo
material in zmanjšajo njegovo funkcijo
dihanja Clima-Comfort ter povzročijo
draženje kože.
• Izdelek operite ročno, priporočljivo
s pralnim sredstvom medi clean, ali
strojno s programom za občutljive
tkanine pri temperaturi 30 °C, pri
čemer uporabite pralno sredstvo za
občutljive tkanine brez mehčalca.
• Ne belite.
• Sušite na zraku.
• Ne likajte.
• Kemično čiščenje ni dovoljeno.
    
Navodila za shranjevanje
Proizvod hranite v suhem prostoru in ga
ne izpostavljajte direktni sončni svetlobi.
Sestava materialov
Poliamid, Poliester, Elastan
Garancija
Garancija proizvajalca preneha veljati v
primeru nenamenske uporabe. Pri tem
upoštevajte tudi ustrezna varnostna
opozorila in navodila v teh navodilih za
uporabo.
Odstranjevanje
Izdelek se sme odstraniti med
gospodinjske odpadke.
Ekipa medi
Vam želi čimprejšnje okrevanje!
V primeru reklamacij v zvezi s tem
izdelkom, npr. pri poškodbah pletenine
ali napaki v kroju, se obrnite neposredno
na prodajalca z medicinskimi
pripomočki. Proizvajalcu in pristojnemu
organu države članice morate poročati
samo o resnih zapletih, ki lahko
povzročijo bistveno poslabšanje
zdravstvenega stanja ali smrt. Resni
zapleti so opredeljeni pod št. 65 2. člena
direktive (EU) 2017/745 o medicinskih
pripomočkih. Sledljivost izdelka
zagotovlja koda UDI
Slovenščina
 .

Werbung

loading