Élimination De L'appareil; Compatibilité Électromagnétique - FLAEM ASPIRA P1211EM Gebrauchsanweisung

SYMBOLES
Appareil de classe II
Partie appliquée de type BF
Attention vérifier les instructions pour l'utilisation
À usage unique
Courant alternatif
Stérilisation à oxyde d'éthylène
Numéro de série de l'appareil
ÉLIMINATION DE L'APPAREIL
Conformément à la Directive 2002/96/CE, le symbole appliqué sur l'appareil indique que l'appareil à éliminer
est considéré comme un déchet et doit donc être éliminé selon le "tri sélectif". Par conséquent, l'utilisateur
doit remettre (ou faire remettre) le déchet concerné à un centre de tri sélectif prévu par les administrations
locales ou le remettre au revendeur lors de l'achat d'un nouvel appareil de type équivalent. Le tri sélectif des déchets
et les opérations successives de traitement, récupération et élimination favorisent la production d'appareils avec
des matériaux recyclés et limitent les effets négatifs sur l'environnement et sur la santé, causés par une mauvaise
gestion des déchets. L'élimination non autorisée du produit par l'utilisateur comporte l'application des sanctions
administratives visées par l'article 50 et les mises à jour successives du Décret Législatif. N. 22/1997.
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQuE
Cet appareil a été conçu pour satisfaire les critères actuellement exigés pour la compatibilité électromagnétique
(EN 60 601-1-2:2007).
d'installation et d'utilisation, qant aux exigences EMC, on demande donc que ceux-ci soient installés et/ou
utilisés selon les spécifications du constructeur. Risque d'interférences électromagnétiques potentielles avec
d'autres dispositifs, en particulier avec d'autres dispositifs d'analyse et de traitement. Les dispositifs de radio et de
télécommunication mobiles ou portables RF (téléphones portables ou connexions sans fil) pourraient interférer
avec le fonctionnement des des dispositifs électro-médicaux. Pour de plus amples informations, visitez notre site
internet www.flaemnuova.it.
Flaem se réserve le droit d'apporter des modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
Les dispositifs électro-médicaux requièrent une attention particulière en phase
Danger : électrocution
Conséquence : Mort.
Ne pas utiliser l'appareil
durant le bain ou la douche
Allumé "ON"
Éteint "OFF"
Marquage CE médical réf. Dir. CEE 93/42 et
0051
mises à jour successives
Sans latex
Année de construction
Fabricant
Homologation TÜV
réf. ISO 10079-1
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Lorsqu'on éteint l'appareil, l'interrupteur
interrompt le fonctionnement du compres-
seur seulement sur une des deux phases
d'alimentation.