Teknik Bilgiler - Beurer BM 55 Gebrauchsanweisung

Teknik Alarm – Tanım
Ölçülen tansiyon (sistolik veya diyastolik) Teknik Veriler bölü-
münde belirtilen sınırların dışında olursa ekranda
" " veya „Lo Lo" şeklinde teknik alarm göstergesi belirir. Bu du-
rumda bir hekime başvurmalısınız veya ölçüm işlemini doğru
yapıp yapmadığınızı kontrol etmelisiniz.
Teknik alarm sınırları fabrika çıkışlı olarak sabit ayarlanmıştır
ve değiştirilemez ya da devre dışı bırakılamaz. Bu alarm sınır
değerleri IEC 60601-1-8 standardı kapsamında düşük önce-
liklidirler.
Teknik alarm kendiliğinden duran bir alarmdır ve sıfırlanması
gerekmez. Ekranda gösterilen uyarı yaklaşık 8 saniye sonra
otomatik olarak kaybolur.

11. Teknik bilgiler

Model no. BM 55
Tip M1002
Ölçüm yöntemi Üst koldan, osilometrik, invazif olmayan
tansiyon ölçümü
Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0 – 300 mmHg,
sistolik 60 – 260 mmHg,
diyastolik 40 –199 mmHg,
Nabız 40 –180 atış/dakika
Göstergenin sistolik ± 3 mmHg, diyastolik ± 3 mmHg,
hassasiyeti Nabız, gösterilen değerin ± % 5'i
Ölçüm belirsizliği klinik kontrole göre maks. izin verilen
standart sapma: sistolik 8 mmHg /
diyastolik 8 mmHg
Hafıza 2 x 60 kayıt yeri
Ölçüler U 186 mm x G 95 mm x Y 56 mm
Ağırlık Yaklaşık 467 g (pil olmadan)
Manşet boyutu 22 ila 36 cm
İzin verilen +10 °C ila + 40 °C, % ≤ 90 bağıl nem (yo-
kullanım şartları ğuşmasız)
İzin verilen sak- - 20 °C ila + 55 °C, % ≤ 90 bağıl nem,
lama ve nakliye 800 –1050 hPa ortam basıncı
koşulları
Elektrik beslemesi 4 x 1,5 V
Pil kullanım ömrü Yakl. 200 ölçüm için, tansiyonun yüksekli-
ğine veya şişirme basıncına göre
Aksesuarlar Manşet, kullanma talimatı, 4 adet 1,5 V
AAA pil, USB kablosu, saklama çantası
Sınıflandırma Dahili besleme, IPX0, AP veya APG yok,
devamlı kullanım, uygulama parçası tip BF
Güncelleme sebebiyle önceden haber verilmeksizin teknik bil-
gilerde değişiklik yapılabilir.
• Bu cihaz Avrupa Normu EN60601-1-2'ye uygundur ve elekt-
romanyetik uyumluluk bakımından özel koruma tedbirlerine
tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin
bu cihazı etkileyebileceğini dikkate alın. Ayrıntılı bilgileri be-
lirtilen müşteri servisi adresinden talep edebilir veya kullanım
kılavuzunun son kısmında bulabilirsiniz.
• Bu cihaz, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EC, tıbbi
ürün kanunu ve EN1060-1 normları (invazif olmayan tansiyon
ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar), EN1060-3 (invazif
88
AAA pil