Beurer BM 85 Gebrauchsanweisung Seite 68

Diámetro de bra- 22 a 36 cm
zalete
Condiciones de + 10 °C a + 40 °C, ≤ 90 % humedad rela-
funcionamiento ad- tiva (sin condensación)
misibles
Condiciones de -20 °C a + 55 °C, ≤ 90 % humedad relati-
almacenamiento va, 800 –1050 hPa presión ambiente
admisibles
Fuente de alimen- 5 V CC
tación litio 3,7 V/400 mAh
Duración de la Para unas 50 mediciones, según lo
batería elevado de la presión sanguínea y la
presión de inflado
Accesorios Brazalete, cierre del brazalete, instruc-
ciones de uso, fuente de alimentación
USB, cable USB, bolsa
Clasificación Alimentación interna, IPX0, sin AP/APG,
funcionamiento continuo, pieza de apli-
cación tipo BF
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos
técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2 y
está sujeto a las medidas especiales de precaución relativas
a la compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que
los dispositivos de comunicación de alta frecuencia por-
tátiles y móviles pueden interferir con este aparato. Puede
solicitar información más precisa al servicio de atención al
600 mA batería de iones de
cliente en la dirección indicada en este documento o leer el
final de las instrucciones de uso.
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a
productos sanitarios 93/42/CE, las leyes relativas a produc-
tos sanitarios y las normas europeas EN1060-1 (Esfigmo-
manómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y
EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Re-
quisitos suplementarios aplicables a los sistemas electrome-
cánicos de medición de la presión sanguínea) y CEI 80601-
2-30 (Equipos electromédicos, Parte 2 – 30: Requisitos par-
ticulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial
de los esfigmomanómetros automáticos no invasivos).
• La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada mi-
nuciosamente y su diseño ha sido desarrollado con vistas a
una larga vida útil del aparato. Si se utiliza el aparato en el
ejercicio de la medicina deberán realizarse controles metro-
lógicos utilizando para ello los medios oportunos. Puede so-
licitar información más precisa sobre la comprobación de la
precisión de los valores de medición al servicio de asistencia
técnica en la dirección indicada en este documento.
• Este producto cumple con la Directiva europea 1999/5/CE
sobre equipos radioeléctricos y equipos terminales de tele-
comunicación (RTTE).
Póngase en contacto con el servicio técnico pertinente para
obtener más información al respecto como, por ejemplo, la
declaración de conformidad CE.
68